Релатокс 100 ед
Производитель:Микроген
Страна:Россия

В наличии

Заказать прайс
Мы свяжемся с вами для уточнения формы оплаты и времени доставки заказа
Релатокс®

Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином.

Одобренная возможность воздействия на все зоны лица;
Отсутствие человеческого альбумина (безальбуминовый стабилизатор);
Удобная упаковка: защитный контейнер контейнер;
Экономичная цена;
Выбор формы выпуска: 100 ЕД и 50 ЕД

ЗАЩИТНЫЙ КОНТЕЙНЕР
Предохраняет флакон от повреждения и обеспечивает дополнительный контроль вскрытия при хранении в холодильнике.

Фармакотерапевтическая группа: миорелаксант периферического действия.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета или белого выделенный из Clostridium botulinum типа А ботулинический токсин в комплексе с гемагглютинином, очищенный методом гель-хромотографии и лиофильно высушенный с желтоватым оттенком цвета.

Состав:1 флакон с препаратом Релатокс® содержит:

комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 50 или 100 ЕД;
желатин – 6 мг;
мальтоза – 12 мг.
Фармакологическое действие:

Тяжелая цепь
связывается со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней
связывание молекулы с пресинаптической мембраной
Легкая цепь
Оказывает протеазную активность
блокирует высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терминалей холинергических нейронов
При внутримышечном введении ботулотоксина развивается:

прямое ингибирование мышечных волокон на уровне нервно-мышечного синапса.
расслабление волокон мышечного веретена.
снижение активности мышечных рецепторов растяжения, а также к эфферентной активности мотонейронов.
Показания к применению:

Коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых;
Лечение блефароспазма
Разведение

Препарат Релатокс® растворяют, вводя во флакон 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Объем вводимого растворителя зависит от области коррекции и желаемой степени диффузии препарата. Обычно для коррекции мимических морщин рекомендуется использовать разведения от 1 до 2,5 мл на 100 ЕД токсина.

Таблица разведений Релатокс®®,
получаемых при введении различного количества растворителя:

Объем добавленного растворителя (мл) Полученная доза (ЕД на 0,1 мл)
Флакон 100 ЕД Флакон 50 ЕД
0,5   10
1 10 5
2 5 2,5
2,5 4 2
4 2,5 1,25
8 1,25  


Техника введения

Область межбровья:

Точка введения препарата в m. procerus располагается в центре линии, соединяющей медиальные края бровей. Положение иглы при введении – спереди назад, глубина введения иглы 2-3 мм.
Для инъекций в m. corrugator supercilii пациента просят нахмуриться, в этот момент мышца хорошо пальпируется. Игла вводится в толщу брюшка мышцы на 0,5 см выше верхнего медиального края брови, направление иглы – либо под углом 45? спереди назад и медиально, либо под углом 90?. Глубина введения иглы 7-10 мм. Если игла упрется в надкостницу, ее надо вытянуть на 1 мм и после этого ввести препарат.

Область лба:

Для сглаживания лобных морщин пациента просят поднять брови и на максимуме амплитуды отмечают точки m. frontalis с наиболее выраженной мимической активностью. С целью исключения птоза брови, расстояние между точкой инъекции и верхним краем брови должно составлять не менее 2 см. Как правило, используется 5-10 точек.

Периорбитальная область:

Пациента просят рассмеяться и размечают границы области с максимальным количеством складок. Препарат Релатокс® вводят в m. orbicularis oculi на расстоянии не менее 1 см от наружного угла глаза в места максимальной мышечной активности. Чтобы не нарушать пропорций лица необходимо тщательно следить за симметричностью точек введения.

Средняя и нижняя части лица:

Препарат вводят непосредственно в крыльную часть m. nasalis по 2,5 ЕД препарата с каждой стороны.
Вдоль красной каймы верхней губы препарат вводят внутрикожно, непосредственно в морщины, отступая от края на 2 мм, по 1,25 ЕД в каждую из 4-6 точек. В углах рта препарат вводят по 2,5 ЕД с каждой стороны в m. depressor anguli oris.
В области подбородка препарат вводят непосредственно в m. mentalis в количестве 2,5 ЕД.

Противопоказания:

возраст до 18 лет;
воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции;
острая фаза инфекционных заболеваний;
выраженный гравитационный птоз тканей лица;
выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:

У пациентов с субклиническими или клиническими признаками нарушения нервно-мышечной передачи, например при миастении или миастеноподобных синдромах (в т.ч. синдром Ламберта-Итона).
У пациентов с патологическими изменениями роговицы, экхимозами (в области введения препарата).
Пациенты с нервно-мышечными заболеваниями могут составлять группу риска возникновения клинически выраженных системных эффектов, включая тяжелую дисфагию и нарушение дыхания, при введении обычных доз Релатокс®.
При высокой степени миопии, закрытоугольной глаукоме введение препарата определяется по результатам заключения офтальмолога.
При аллергологическом анамнезе, особенно повышенной чувствительности к препаратам, содержащим белки, следует учитывать риск возникновения аллергической реакции при оценке возможной пользы лечения.
Применение при беременности и в период кормления грудью. Применение противопоказано.
Срок годности.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения и транспортирования.

Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С в отдельной закрытой маркированной пачке. Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакотерапевтическая группа: миорелаксант периферического действия.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета или белого выделенный из Clostridium botulinum типа А ботулинический токсин в комплексе с гемагглютинином, очищенный методом гель-хромотографии и лиофильно высушенный с желтоватым оттенком цвета.

Состав:1 флакон с препаратом Релатокс® содержит:

комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 50 или 100 ЕД;
желатин – 6 мг;
мальтоза – 12 мг.
Фармакологическое действие:

Тяжелая цепь
связывается со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней
связывание молекулы с пресинаптической мембраной
Легкая цепь
Оказывает протеазную активность
блокирует высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терминалей холинергических нейронов
При внутримышечном введении ботулотоксина развивается:

прямое ингибирование мышечных волокон на уровне нервно-мышечного синапса.
расслабление волокон мышечного веретена.
снижение активности мышечных рецепторов растяжения, а также к эфферентной активности мотонейронов.
Показания к применению:

Коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых;
Лечение блефароспазма
Разведение

Препарат Релатокс® растворяют, вводя во флакон 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Объем вводимого растворителя зависит от области коррекции и желаемой степени диффузии препарата. Обычно для коррекции мимических морщин рекомендуется использовать разведения от 1 до 2,5 мл на 100 ЕД токсина.

Техника введения

Область межбровья:

Точка введения препарата в m. procerus располагается в центре линии, соединяющей медиальные края бровей. Положение иглы при введении – спереди назад, глубина введения иглы 2-3 мм.
Для инъекций в m. corrugator supercilii пациента просят нахмуриться, в этот момент мышца хорошо пальпируется. Игла вводится в толщу брюшка мышцы на 0,5 см выше верхнего медиального края брови, направление иглы – либо под углом 45? спереди назад и медиально, либо под углом 90?. Глубина введения иглы 7-10 мм. Если игла упрется в надкостницу, ее надо вытянуть на 1 мм и после этого ввести препарат.

Область лба:

Для сглаживания лобных морщин пациента просят поднять брови и на максимуме амплитуды отмечают точки m. frontalis с наиболее выраженной мимической активностью. С целью исключения птоза брови, расстояние между точкой инъекции и верхним краем брови должно составлять не менее 2 см. Как правило, используется 5-10 точек.

Периорбитальная область:

Пациента просят рассмеяться и размечают границы области с максимальным количеством складок. Препарат Релатокс® вводят в m. orbicularis oculi на расстоянии не менее 1 см от наружного угла глаза в места максимальной мышечной активности. Чтобы не нарушать пропорций лица необходимо тщательно следить за симметричностью точек введения.

Средняя и нижняя части лица:

Препарат вводят непосредственно в крыльную часть m. nasalis по 2,5 ЕД препарата с каждой стороны.
Вдоль красной каймы верхней губы препарат вводят внутрикожно, непосредственно в морщины, отступая от края на 2 мм, по 1,25 ЕД в каждую из 4-6 точек. В углах рта препарат вводят по 2,5 ЕД с каждой стороны в m. depressor anguli oris.
В области подбородка препарат вводят непосредственно в m. mentalis в количестве 2,5 ЕД.

Противопоказания:

возраст до 18 лет;
воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции;
острая фаза инфекционных заболеваний;
выраженный гравитационный птоз тканей лица;
выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:

У пациентов с субклиническими или клиническими признаками нарушения нервно-мышечной передачи, например при миастении или миастеноподобных синдромах (в т.ч. синдром Ламберта-Итона).
У пациентов с патологическими изменениями роговицы, экхимозами (в области введения препарата).
Пациенты с нервно-мышечными заболеваниями могут составлять группу риска возникновения клинически выраженных системных эффектов, включая тяжелую дисфагию и нарушение дыхания, при введении обычных доз Релатокс®.
При высокой степени миопии, закрытоугольной глаукоме введение препарата определяется по результатам заключения офтальмолога.
При аллергологическом анамнезе, особенно повышенной чувствительности к препаратам, содержащим белки, следует учитывать риск возникновения аллергической реакции при оценке возможной пользы лечения.
Применение при беременности и в период кормления грудью. Применение противопоказано.
Срок годности.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения и транспортирования.

Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С в отдельной закрытой маркированной пачке. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационное удостоверение №ЛП-01593